31 2515.3967
O Celer Finecare D-Dímero Quantitativo é utilizado em conjunto com o Celer Finecare FIA Meter para determinar quantitativamente o D-Dímero, presente em amostras de plasma ou sangue total. O D-Dímero é útil na avaliação do diagnóstico e monitoramento de doenças tromboembólicas.
Metodologia: Imunoensaio por fluorescência
N° de Registro ANVISA: MS 80537410034
Armazenamento: 8 a 30°C
Apresentação: 25 testes
Características do teste Celer Finecare D-Dímero Quantitativo
| TESTE | VOLUME DA AMOSTRA | TIPO DE AMOSTRA | TEMPO DE REAÇÃO | FAIXA DE ANÁLISE | VALOR DE CUT-OFF | SIGNIFICADO CLÍNICO |
| D-Dímero |
10 µl 15 µl |
Plasma Sangue total |
5 minutos | 0,1 – 10mg/L | 0,5 mg/L | > 0,5 mg/L Indica hiperfusão de fibrinólise secundária |
NT-proBNP
O Celer Finecare NT-proBNP Quantitativo é utilizado em conjunto com o Celer Finecare FIA Meter para determinar quantitativamente a porção N-terminal do pro-peptídeo natriurético cerebral (NT-proBNP) presente em amostras de plasma, soro ou sangue total. O NT-proBNP pode ser usado como uma ferramenta de rastreio de disfunção ventricular em pacientes com história sugestiva de doenças cardíacas e ser utilizado como um teste para triagem, auxiliando assim o encaminhamento do paciente e otimização da terapia medicamentosa.
Metodologia: Imunoensaio por fluorescência
Nº de Registro ANVISA: MS 80537410035
Armazenamento: 8 a 30ºC
Apresentação: 25 testes
Características do teste Celer Finecare NT-proBNP Quantitativo
| TESTE | VOLUME DA AMOSTRA | TIPO DE AMOSTRA | TEMPO DE REAÇÃO | FAIXA DE ANÁLISE | VALOR DE CUT-OFF | SIGNIFICADO CLÍNICO |
| NT-proBNP | 75 µl | Sangue total, soro e/ou plasma | 15 minutos | 18 – 35.000 pg/mL | < 75 anos: 300 pg/mL > 75 anos: 450 pg/mL | < 75 anos: >300 pg/mL >75 anos: >450 pg/mL Alto risco de insuficiência cardíaca, combinado com outros dados clínicos. |
Troponina I
O Celer Finecare Troponina I Quantitativa é utilizado em conjunto com o Celer Finecare FIA Meter para determinar quantitativamente a Troponina I cardíaca (cTnI), presente em amostras de sangue total, plasma ou soro. A cTnI é liberada rapidamente no sangue após o início do infarto agudo do miocárdio (IAM). O nível de cTnI é muito baixo em indivíduos saudáveis e não detectável em pacientes com lesão no músculo esquelético. Portanto, a cTnI é um marcador específico para diagnóstico de IAM.
Metodologia: Imunoensaio por fluorescência
Nº de Registro ANVISA: MS 80537410033
Armazenamento: 8 a 30ºC
Apresentação: 25 testes
Características do teste Celer Finecare Troponina I Quantitativa
| Teste | Volume da amostra | Tipo de amostra | Tempo de reação | Faixa de análise | Valor de cut-off | Significado clínico |
| Troponina I | 75 µl | Sangue total, soro e/ou plasma | 15 Minutos | 0,1 – 50 ng/mL | 0,3 ng/mL | >0,3 ng/mL Alto risco de IAM. |
Painel Cardíaco (cTnI/CK-MB/Mio)
O Celer Finecare Painel Cardíaco (cTnI/CK-MB/Mio) Quantitativo é um imunoensaio por fluorescência utilizado em conjunto com o analisador Finecare FIA Meter para determinar quantitativamente a troponina I (cTnI), a isoenzima MB da creatina quinase (CK-MB) e mioglobina humana (MYO) em sangue total, soro ou plasma. As análises das três proteínas cardíacas devem ser utilizadas em conjunto com outros aspectos da avaliação do paciente, a fim de auxiliar em um diagnóstico mais completo do Infarto Agudo do Miocárdio (IAM).
Metodologia: Imunoensaio por fluorescência
Nº de Registro ANVISA: MS 80537410037
Armazenamento: 8 a 30ºC
Apresentação: 25 testes
Características do teste Celer Finecare Troponina I Quantitativa
| TESTE | VOLUME DA AMOSTRA | TIPO DE AMOSTRA | TEMPO DE REAÇÃO | FAIXA DE ANÁLISE | VALOR DE CUT-OFF | SIGNIFICADO CLÍNICO |
| Troponina I | 0,1 – 50 ng/mL | 0,3 ng/mL | >0,3 ng/mL Alto risco de IAM. | |||
| Painel Cardíaco CK-MB | 75 µl | Sangue total, soro e/ou plasma | 15 Minutos | 0,3 – 100 ng/mL | 5,0 ng/mL | > 5,0 ng/mL Risco de IAM |
| Mioglobina | 2 – 400 ng/mL | 58 ng/mL | > 58 ng/mL Risco de IAM |
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